Adverse Reporting Form-Arabic - Macleods

About
Business
- Domestic
- International
R&D
Manufacturing
Careers
Contact
Global
- India
- Indonesia
- USA
- UK
- South Africa
- Kazakhstan
- Spain
- Ukraine
- MENA
Login

About
Business
- Domestic
- International
R&D
Manufacturing
Careers
Contact
Global
- India
- Indonesia
- USA
- UK
- South Africa
- Kazakhstan
- Spain
- Ukraine
- MENA
Login

الإبلاغ عن حدث ضار

English | عربي

معلومات الاتصال

الاسم الكامل

إشغال

علاقة المريض

بريد إلكتروني*

متحرك*

طلب معلومات

نوع الطلب*

الاسم التجاري، القوة

شكل جرعات

رقم التسجيل

رقم الدفعة

تاريخ التصنيع

تاريخ انتهاء الصلاحية

وصف

الملف المرفق(بي دي إف، آي إم جي)

اسم عام

رقم الدفعة

وصف

هل الدواء فعال*نعملا

رقم الدفعة

تاريخ التصنيع

تاريخ انتهاء الصلاحية

كيف حصلت على الدواءمن الصيدلية بوصفة طبيةمن الصيدلية بوصفة طبيةمن متاجر أخرى (وليس صيدلية)

اسم المتجر أو الصيدلية التي تم صرف الدواء منها

عنوان المتجر أو الصيدلية التي تم صرف الدواء منها

الغرض من الاستخدام

جنس ذكرأنثى

وصف

جنسذكرأنثى

وصف

معلومات المخدرات المشتبه فيها

المخدرات المشتبه بها

تاريخ البدء

تاريخ الانتهاء

الغرض من الاستخدام*

معلومات المريض

الاسم الكامل

تاريخ الميلاد

الطول (سم)

الوزن (كجم)

تفاصيل المنتج (اختياري)

اسم عام

كيف حصلت على الدواء

اسم وعنوان المتجر أو الصيدلية التي تم صرف الدواء منها

الغرض من الاستخدا

قوة

تاريخ البدء

هل توقفت عن استخدام الدواء؟ نعملا

أثر جانبي

تاريخ بدء الحدث

خطورةحل النزاع البديلغير جديةتهديد الحياةالعجز الدائمالعلاج في المستشفياتالاستشفاء لفترات طويلة أكثر من 24 ساعةالشذوذ الخلقيالتدخل المطلوب لمنع الضعف / الضرر الدائمآخر

تاريخ انتهاء الحدث

هل أبلغت الطبيب أو الصيدلي بهذه الأحداث الضارة؟ نعملامجهول

إذا كانت الإجابة بنعم، هل قام بتقديم نموذج الإبلاغ عن الأحداث السلبية؟نعملامجهول

هل يمكننا الحصول على مزيد من المعلومات من طبيبك المعالج؟مجهولنعملا

إذا كانت الإجابة بنعم، يرجى تزويدنا بمعلومات الاتصال الخاصة بالطبيب المعالج

وصف الحدث

الأدوية المصاحبة (اختيارية)

اسم تجاري

قوة

تاريخ البدء

تاريخ الانتهاء

الغرض من الاستخدام

© 2024 Macleods Pharmaceuticals Ltd.

Home
About
Business

Manufacturing
R&D
Careers
Disclaimer

Policies
Login

Report Product Quality, Adverse/ Side Effects here

दावाओं का दुष्प्रभाव रिपोर्टिंग here

Fortuna Theme © 2022 | BlueOwlCreative

An eye for uncompromising quality

INDIA

USA

UK

ETHIOPIA

EUROPE

IVORY COAST

MALAYSIA

ZIMBABWE

SOUTH AFRICA

UGANDA

SAUDI ARABIA

SOUTH AFRICA

UKRAINE

WHO GENEVA

KENYA

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

I agree to the Terms and Conditions

Key divisions

Clinical
Bioanalytical
Pharmacokinetic and statistical
Quality Assurance
Data Protection

Clinical

Spread across 27,400 sq. ft, in Mumbai and Ahmedabad.
Supported by a NABL accredited clinical lab that has advanced machines such as Dimension EXL 200 (biochemistry), Sysmex XN 550 (haematology) and a LIS system to record, manage and store lab data.
Subject registrations carried out, using biometrics
Subject screening carried out to ensure stringent compliances (staging, height/ weight and volunteer registration, doctors’ room, ECG and X-ray).
Dosing and phlebotomy area available.

Pharmacy with controlled condition storage available.
Comprises of clinical pharmacological unit (CPU), with 248 beds.
Sample separation and storage room available, with a capacity for 48,000+ samples.
Round-the-clock monitoring is carried out by qualified doctors.
Contains a fully-equipped ICU.

Bioanalytical

Spread across 7700 sq. ft.
Facilitates method development and validation from human matrices (blood, serum, plasma and urine).
Has carried out 400+ validated methods.
Equipped for investigative procedures for low detection, chiral assays, light sensitivity, unstable molecules and conjugated and unconjugated assays.
Studies on invitro equilibrium phosphate and bile salts binding carried out.

Facilitates invitro release test (IVRT) and invitro permeation test (IVPT) on cadaver skin.
Comprises of a laboratory outfitted with 20 LC/MS/MS highly sensitive equipment.
Facility for controlled sample storage with a capacity for 32,000+ samples available.
Equipped with 21 CFR-compliant software (Analyst/ Chromleon/ Diffusion Master)

Pharmacokinetic and statistical

This is a SAS-powered statistical analysis software unit.
Enables two/ three/ four-way crossover BE studies as well as replicate crossover studies.
Facilitates parallel BE studies and steady-state BE studies.
Facilitates Invitro studies.
Facilitates Skin blanching studies.

Quality Assurance

Strictly adheres to GCP, GLP and regulatory requirements through online and retrospective audits.
Carries out in-house system and facility audits and outsourced services.
Has SOPs to ensure the uniformity of procedures, across the clinical, analytical and statistical sections.

Data Protection

Controlled access available, to ensure data confidentiality and integrity.
Dedicated servers available for software and laboratory data.
Separate archiving area for the documentation resulting from the QA procedures available.